Combining topographical and genetic cues to promote neuronal fate specification in stem cells.
Combining topographical and genetic cues to promote neuronal fate specification in stem cells.
复制标题
DOI：
10.1021/bm301220k
复制
发表时间：
2012-11-12
影响因子：
6.2
通讯作者：
Corey, Joseph M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Purcell, Erin K.;Naim, Youssef;Yang, Amy;Leach, Michelle K.;Velkey, J. Matthew;Duncan, R. Keith;Corey, Joseph M.
对于由神经损伤或神经退行性疾病引起的神经元损失造成的破坏性影响，几乎没有补救措施。用干细胞衍生的神经元重建受损的神经回路是修复这些缺陷的有希望的方法，但是控制分化和引导与现有神经元的突触整合仍然是重大的未满足的挑战。生物材料表面可以呈现影响神经元分化和过程生长的纳米级形貌线索。通过将这些支架与额外的分子生物学策略相结合，可以实现对细胞命运的协同控制。在这里，我们回顾了最近的进展，促进神经元的命运，使用生物材料科学和基因工程的接口技术。新的数据表明，结合神经地形学与诱导的遗传程序，以协同的方式增强了轴突发生。我们建议将图案化的生物材料表面线索与规定的遗传程序相结合，以实现所需的亚系规范，神经化学特征，有针对性的整合和电生理特性的神经元细胞的命运。
There is little remedy for the devastating effects resulting from neuronal loss caused by neural injury or neurodegenerative disease. Reconstruction of damaged neural circuitry with stem cell-derived neurons is a promising approach to repair these defects, but controlling differentiation and guiding synaptic integration with existing neurons remain significant unmet challenges. Biomaterial surfaces can present nanoscale topographical cues which influence neuronal differentiation and process outgrowth. By combining these scaffolds with additional molecular biology strategies, synergistic control over cell fate can be achieved. Here, we review recent progress in promoting neuronal fate using techniques at the interface of biomaterial science and genetic engineering. New data demonstrates that combining nanofiber topography with an induced genetic program enhances neuritogenesis in a synergistic fashion. We propose combining patterned biomaterial surface cues with prescribed genetic programs to achieve neuronal cell fates with the desired sublineage specification, neurochemical profile, targeted integration and electrophysiological properties.
登录
查看更多内容
影响因子：
14
作者：
Chen, Ying-Chieh;Lee, Don-Ching;Chiu, Ing-Ming
通讯作者：
Chiu, Ing-Ming
影响因子：
2.7
作者：
Coles, EG;Gammill, LS;Bronner-Fraser, M
通讯作者：
Bronner-Fraser, M
影响因子：
14
作者：
Andersen, Morten O.;Lichawska, Agata;Howard, Kenneth A.
通讯作者：
Howard, Kenneth A.
影响因子：
3.8
作者：
Bengali, Z;Pannier, AK;Shea, LD
通讯作者：
Shea, LD
DOI：
10.1126/science.1171643
发表时间：
2009-06-26
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Discher DE;Mooney DJ;Zandstra PW
通讯作者：
Zandstra PW