Induction of regulatory Tr1 cells and inhibition of T(H)17 cells by IL-27.
Induction of regulatory Tr1 cells and inhibition of T(H)17 cells by IL-27.
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DOI：
10.1016/j.smim.2011.08.003
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发表时间：
2011-12
影响因子：
7.8
通讯作者：
Kuchroo VK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pot C;Apetoh L;Awasthi A;Kuchroo VK
越来越多的证据表明，IL-27 是细胞因子 IL-12 家族的一员，可以减轻小鼠和人类自身免疫性疾病的严重程度。 IL-27 诱导的信号转导子和转录激活子 (Stat)1 和 Stat3 的激活促进产生 IL-10 的 1 型调节性 T (Tr1) 细胞的生成，从而抑制效应 T 细胞。此外，IL-27 还抑制产生致病性 IL-17 的 CD4+ T 细胞 (TH17) 细胞的发育，这表明 IL-27 信号通路的药理学操作可用于调节组织炎症的治疗。在这里，我们回顾 IL-27 如何通过调节 Tr1 和 TH17 反应来控制炎症。
Accumulating evidence indicates that IL-27, a member of the IL-12 family of cytokines, alleviates the severity of autoimmune diseases in both mice and men. The IL-27-induced activation of Signal transducer and activator of transcription (Stat)1 and Stat3 promotes the generation of IL-10-producing type 1 regulatory T (Tr1) cells that inhibit effector T cells. In addition, IL-27 also suppresses the development of pathogenic IL-17-producing CD4+ T cells (TH17) cells, suggesting that pharmacological manipulations of IL-27 signaling pathway could be exploited therapeutically in regulating tissue inflammation. Here, we review how IL-27 controls inflammation through the regulation of Tr1 and TH17 responses.
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