Mutations in Desmin Gene Uncover Phenotypic Overlap between Progressive Cardiac Conduction Defect with Muscular Dystrophy and Cardiomyopathy
Mutations in Desmin Gene Uncover Phenotypic Overlap between Progressive Cardiac Conduction Defect with Muscular Dystrophy and Cardiomyopathy
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结蛋白基因突变揭示进行性心脏传导缺陷伴肌营养不良和心肌病之间的表型重叠
DOI：
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
蒔田直昌.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
木本浩貴;石川泰輔;町田紘子;森田宏;住友直方;中村一文;伊藤浩;バーク・ジュリアン;ショット・ジョンジャック;蒔田直昌.
