A novel 57 kDa peroxisomal membrane polypeptide detected by monoclonal antibody (PXM1a/207B).
A novel 57 kDa peroxisomal membrane polypeptide detected by monoclonal antibody (PXM1a/207B).
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通过单克隆抗体 (PXM1a/207B) 检测到的新型 57 kDa 过氧化物酶体膜多肽。
DOI：
10.1016/0005-2736(91)90401-s
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发表时间：
1991
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
T. Takano
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
T. Imanaka;P. Lazarow;T. Takano
用从大鼠肝脏制备的过氧化物酶体膜对 BALB/c 小鼠进行免疫。将脾细胞与骨髓瘤细胞（P3/U1）融合，并使用过氧化物酶体膜选择杂交瘤。选择识别过氧化物酶体膜的单克隆抗体(PXM1a/207B)。使用该抗体，在过氧化物酶体膜组分中鉴定出一种新的 57 kDa 多肽。亚细胞级分的免疫印迹分析表明，57 kDa 多肽仅存在于过氧化物酶体膜中。在过氧化物酶体颗粒保持完整的条件下，57 kDa 的多肽被胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶部分消化，表明该多肽暴露于过氧化物酶体膜的胞质面。通过施用安妥明，57 kDa 多肽的量与过氧化物酶体的增殖同时增加。
BALB/c mice were immunized with peroxisomal membranes prepared from rat liver. Spleen cells were fused with myeloma cells (P3/U1) and the hybridomas were selected using peroxisomal membranes. A monoclonal antibody (PXM1a/207B) which recognized peroxisomal membranes was selected. Using the antibody, a novel 57 kDa polypeptide was identified in the peroxisomal membrane fraction. Immunoblot analysis of the subcellular fractions demonstrated that the 57 kDa polypeptide was present exclusively in peroxisomal membranes. The 57 kDa polypeptide was partially digested by trypsin and chymotrypsin under conditions where peroxisomal particles remained intact, indicating that the polypeptide is exposed to the cytosolic face of the peroxisomal membrane. The amount of 57 kDa polypeptide increased in parallel with proliferation of peroxisomes by administration of clofibrate.
疏水性整合膜蛋白的免疫印迹。
影响因子：
2.9
作者：
Small,GM;Imanaka,T;Lazarow,PB
通讯作者：
Lazarow,PB
对照和齐薇格成纤维细胞中的过氧化物酶体整合膜蛋白。
DOI：
--
发表时间：
1988
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Santos,MJ;Imanaka,T;Shio,H;Lazarow,PB
通讯作者：
Lazarow,PB