Silaimidazolium and silaimidazolidinium ions.
Silaimidazolium and silaimidazolidinium ions.
复制标题
硅咪唑鎓和硅咪唑啉鎓离子
DOI：
10.1039/c0dt00313a
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发表时间：
2010
影响因子：
4
通讯作者：
Thomas Müller
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Annemarie Schäfer;André Schäfer;Thomas Müller
通过N-杂环硅烯与硅基银离子形成Lewis酸碱加合物，合成了2-硅咪唑离子7和2-硅咪唑离子8。它们以[B(C6F5)4]−盐的形式高产率地分离得到。这些盐在室温下是稳定的，并用核磁共振波谱进行了表征，得到了分子结构和核磁共振化学位移的密度泛函计算结果的支持。NICS的计算表明，咪唑离子7只有一定程度的芳香性。尽管所使用的取代基R1和R2很大，但硅离子7和8的行为类似于经典的Lewis对，并且没有表现出意想不到的反应活性。
2-Silaimidazolium ions 7 and 2-silaimidazolidinium ions 8 were synthesized by Lewis acid–base adduct formation between N-heterocyclic silylenes and silyl arenium ions. They were isolated in high yields as their [B(C6F5)4]− salts. These salts are stable at room temperature and were characterized by NMR spectroscopy supported by the results of density functional computations of molecular structures and NMR chemical shifts. NICS calculations suggest for the imidazolium ions 7 only a modest degree of aromaticity. Despite the bulkiness of the used substituents R1 and R2, silylium ions 7 and 8 behave as classical Lewis pairs and show no unexpected reactivity.
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