Interleukin 12p40 is required for dendritic cell migration and T cell priming after Mycobacterium tuberculosis infection.
Interleukin 12p40 is required for dendritic cell migration and T cell priming after Mycobacterium tuberculosis infection.
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DOI：
10.1084/jem.20052545
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发表时间：
2006-07-10
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Cooper AM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Khader SA;Partida-Sanchez S;Bell G;Jelley-Gibbs DM;Swain S;Pearl JE;Ghilardi N;Desauvage FJ;Lund FE;Cooper AM
树突状细胞（DC）向引流淋巴结（DLN）的迁移是初始T细胞活化所需的。我们发现，在缺乏白细胞介素（IL）-12p40的小鼠中，结核分枝杆菌（Mtb）暴露后DCs从肺向DLN的迁移是有缺陷的。这种缺陷损害了IL-12 p40缺陷型DC在体内激活幼稚T细胞的能力;然而，单独表达IL-12 p40的DC可以激活幼稚T细胞。用IL-12 p40同源二聚体（IL-12（p40）2）处理IL-12 p40缺陷型DC恢复Mtb诱导的DC迁移和IL-12 p40缺陷型DC活化幼稚T细胞的能力。这些数据定义了IL-12 p40在病原体诱导的肺DC活化中的新的和基本的作用。
Migration of dendritic cells (DCs) to the draining lymph node (DLN) is required for the activation of naive T cells. We show here that migration of DCs from the lung to the DLN after Mycobacterium tuberculosis (Mtb) exposure is defective in mice lacking interleukin (IL)-12p40. This defect compromises the ability of IL-12p40–deficient DCs to activate naive T cells in vivo; however, DCs that express IL-12p40 alone can activate naive T cells. Treatment of IL-12p40–deficient DCs with IL-12p40 homodimer (IL-12(p40)2) restores Mtb-induced DC migration and the ability of IL-12p40–deficient DCs to activate naive T cells. These data define a novel and fundamental role for IL-12p40 in the pathogen-induced activation of pulmonary DCs.
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