Diverse ring opening of thietanes and other cyclic sulfides: an electrophilic aryne activation approach
Diverse ring opening of thietanes and other cyclic sulfides: an electrophilic aryne activation approach
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硫杂环丁烷和其他环状硫化物的多种开环：亲电芳基活化方法
DOI：
10.1039/c7cc08553b
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发表时间：
2018
影响因子：
4.9
通讯作者：
Xu Kun
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zheng Tianyu;Tan Jiajing;Fan Rong;Su Shuaisong;Liu Binbin;Tan Chen;Xu Kun
有机硫化合物是生物活性分子和功能材料中一类常见的结构单元，促进了高效合成方法的不断发展。在此，我们报道了一种亲电芳炔活化的含一个或两个杂原子的饱和硫杂环的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行，并显示出亲核试剂（C，O，S，N和F为中心的亲核试剂）的特殊一般性，以良好的收率得到结构多样的硫醚。
Organosulfides are a common class of structure units in bioactive molecules and functional materials motivating continuous developments of efficient synthetic methods. Herein, we report an electrophilic aryne-activated ring opening protocol of one or two heteroatom containing saturated sulfur heterocycles. This three-component transformation proceeds under mild reaction conditions and displays exceptional generality of nucleophiles (C, O, S, N, and F centered nucleophiles), giving structurally diverse thioethers in good yields.