Direct synthesis of diastereomerically pure glycosyl sulfonium salts.
Direct synthesis of diastereomerically pure glycosyl sulfonium salts.
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DOI：
10.1021/ol2009818
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发表时间：
2011-06-03
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Demchenko, Alexei V.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mydock, Laurel K.;Kamat, Medha N.;Demchenko, Alexei V.
据报道，通过乙基硫代糖苷的端基S - 甲基化反应可生成稳定的糖基锍盐。从机理上讲，该途径是硫代糖苷活化用于糖苷化的第一步，然而，它还可进一步用于合成和分离准稳定的锍离子，这为研究这些关键中间体提供了一种新方法。
It is reported that stable glycosyl sulfonium salts can be generated via direct anomeric S-methylation of ethylthio glycosides. Mechanistically, this pathway represents the first step in the activation of thioglycosides for glycosidation, however, it can further allow for the synthesis and isolation of quasi-stable sulfonium ions, representing a new approach for studying these key intermediates.
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影响因子：
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作者：
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