Radical cyclization approach to spirocyclohexadienones
Radical cyclization approach to spirocyclohexadienones
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DOI：
10.1021/ol0477226
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发表时间：
2005-01-06
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Curran, DP
中科院分区：
文献类型：
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作者：
de Turiso, FGL;Curran, DP
芳基在对-O-芳基取代的乙酰胺或苯甲酰胺的ipso位置上的环化产生带有螺环己二烯酮环的羟吲哚或喹诺酮。该反应可用于加压素抑制剂SR 121463 A和氮杂加兰他敏的合成。
Cyclization of an aryl radical at the ipso position of a p-O-aryl-substituted acetamide or benzamide generates oxindoles or quinolones bearing spirocyclohexadienone rings. This versatile reaction is applied to formal syntheses of the vasopressin inhibitor SR121463A and aza-galanthamine.