Mechanisms for insulin resistance: common threads and missing links.
Mechanisms for insulin resistance: common threads and missing links.
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DOI：
10.1016/j.cell.2012.02.017
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发表时间：
2012-03-02
期刊：
影响因子：
64.5
通讯作者：
Shulman GI
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Samuel VT;Shulman GI
胰岛素抵抗是一种复杂的代谢紊乱，没有单一的病因途径。异位脂质代谢物的积累、未折叠蛋白反应（UPR）途径和先天免疫途径的激活都与胰岛素抵抗的发病机制有关。然而，这些途径也与脂肪酸摄取、脂肪生成和能量消耗的变化密切相关，这些变化可能影响异位脂质沉积。最终，特定脂质代谢物（二酰甘油和/或神经酰胺）在肝脏和骨骼肌中的积累可能是导致胰岛素信号传导受损和胰岛素抵抗的常见途径。
Insulin resistance is a complex metabolic disorder that defies a single etiological pathway. Accumulation of ectopic lipid metabolites, activation of the unfolded protein response (UPR) pathway and innate immune pathways have all been implicated in the pathogenesis of insulin resistance. However, these pathways are also closely linked to changes in fatty acid uptake, lipogenesis, and energy expenditure that can impact ectopic lipid deposition. Ultimately, accumulation of specific lipid metabolites (diacylglycerols and/or ceramides) in liver and skeletal muscle, may be a common pathway leading to impaired insulin signaling and insulin resistance.
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影响因子：
82.9
作者：
Arkan, MC;Hevener, AL;Karin, M
通讯作者：
Karin, M
DOI：
10.1074/jbc.m111.228817
发表时间：
2011-10-21
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Birkenfeld AL;Lee HY;Majumdar S;Jurczak MJ;Camporez JP;Jornayvaz FR;Frederick DW;Guigni B;Kahn M;Zhang D;Weismann D;Arafat AM;Pfeiffer AF;Lieske S;Oyadomari S;Ron D;Samuel VT;Shulman GI
通讯作者：
Shulman GI
影响因子：
158.5
作者：
Cline, GW;Petersen, KF;Shulman, GI
通讯作者：
Shulman, GI
影响因子：
6.5
作者：
Brown, J. Mark;Betters, Jenna L.;Yu, Liqing
通讯作者：
Yu, Liqing
影响因子：
7.7
作者：
Boden, G;She, PX;Ruderman, N
通讯作者：
Ruderman, N