ACYLIDENEPHOSPHINES AND ALKYLIDENEPHOSPHINES .36. 2,4-BIS(PHENYLIMINO)-1,3-DIPHOSPHETANES FROM THIOCARBAMOYLTRIMETHYLSILYLPHOSPHINES AND CARBAMOYLTRIMETHYLSILYLPHOSPHINES
ACYLIDENEPHOSPHINES AND ALKYLIDENEPHOSPHINES .36. 2,4-BIS(PHENYLIMINO)-1,3-DIPHOSPHETANES FROM THIOCARBAMOYLTRIMETHYLSILYLPHOSPHINES AND CARBAMOYLTRIMETHYLSILYLPHOSPHINES
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DOI:
10.1002/zaac.19855200116
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发表时间:
1985-01-01
影响因子:
1.4
通讯作者:
WESSELY, HJ
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
BECKER, G;HARER, J;WESSELY, HJ
Die Bis(trimethylsilyl)phosphane RP[Si(CH3)3]31(R=H5C6b, H3C)3Cc, H11C9d) reagieren mit Phenylisothiocyanat zu Insertionsverbindungen, die sowohl in Lösung als auch im Festkörper [2] als [(N‐Phenyl‐Derivat3−2beliminiert in Gegenwart geringer Menge an festem Katalysators Bis(trimethylsilyl] sulfan; dei zunächst gebildeten, instabilen [(Phenylimino)‐methyliden]phosphane6dimerisieren rasch zu den in Lösung E/Z‐isomeren 2, 4‐Bis (phenylimino)‐1, 3‐diphosphetanen7.Diese cyclischen Phosphane7sind über die NaOH‐katalysierte Abspaltung von Hexamethyldisiloxan auch aus den Addukten2des Phenylisocyanats an Bis(trimethylsilyl)‐phosphane1zugänglich. Die Temperaturabhängigkeit de NMR‐Spektren wird am Beispiel des thermisch hinreichend stabilentert‐Butyl‐Derivates7ceingehend untersucht.