Lam WW Hatada I et al.: "Analysis of germline CDKNIC(p57KIP2) mutations in familial and sporadic Beckwith-Wiedemann Syndrome(BWS) provides a novel genotype-phenotype conelation"J.Med Genet.. 36(7). 518-523 (1999)
Lam WW Hatada I et al.: "Analysis of germline CDKNIC(p57KIP2) mutations in familial and sporadic Beckwith-Wiedemann Syndrome(BWS) provides a novel genotype-phenotype conelation"J.Med Genet.. 36(7). 518-523 (1999)
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Lam WW Hatada I 等人：“家族性和散发性 Beckwith-Wiedemann 综合征 (BWS) 中种系 CDKNIC(p57KIP2) 突变的分析提供了一种新的基因型-表型关联”J.Med Genet.. 36(7)。
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