[4 + 2] cycloaddition of in situ generated 1,2-diaza-1,3-dienes with simple olefins: facile approaches to tetrahydropyridazines.
[4 + 2] cycloaddition of in situ generated 1,2-diaza-1,3-dienes with simple olefins: facile approaches to tetrahydropyridazines.
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DOI：
10.1021/acs.orglett.5b00445
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发表时间：
2015-03
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Xingren Zhong;J. Lv;S. Luo
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Xingren Zhong;J. Lv;S. Luo
开发了一种原位生成的1，2-二氮杂-1，3-丁二烯与简单烯烃的无催化剂[4 + 2]成环反应工艺。在温和的条件下，反应得到1，4，5，6-四氢哒嗪，其具有广泛的生物活性化合物，产率高（高达99%）。
A catalyst-free [4 + 2] annulation process between in situ generated 1,2-diaza-1,3-butadienes and simple olefins has been developed. Under mild conditions, the reactions afforded 1,4,5,6-tetrahydropyridazines, which feature a wide range of bioactive compounds, with high yields (up to 99% yield).