Clinical and molecular analysis of Mowat-Wilson syndrome associated with ZFHXJB mutations and deletions at 2q22-q24.1.
Clinical and molecular analysis of Mowat-Wilson syndrome associated with ZFHXJB mutations and deletions at 2q22-q24.1.
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与 ZFHXJB 突变和 2q22-q24.1 缺失相关的 Mowat-Wilson 综合征的临床和分子分析。
DOI：
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发表时间：
2004
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
- Wakamatsu N.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Ishihara N;Yamada K;Yamada Y;- Wakamatsu N.
