Synthesis and histone deacetylase inhibitory activity of largazole analogs: alteration of the zinc-binding domain and macrocyclic scaffold.
Synthesis and histone deacetylase inhibitory activity of largazole analogs: alteration of the zinc-binding domain and macrocyclic scaffold.
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DOI：
10.1021/ol900078k
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发表时间：
2009-03-19
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Williams RM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bowers AA;West N;Newkirk TL;Troutman-Youngman AE;Schreiber SL;Wiest O;Bradner JE;Williams RM
已经制备了14种海洋天然产物largazole的类似物，并针对HDAC 1、2、3和6进行了测定。烯烃交叉复分解被用来有效地访问侧链锌结合结构域的六个变体，而我们以前报道的模块化合成的适应允许探测大环帽基团
Fourteen analogs of the marine natural product largazole have been prepared and assayed against HDACs 1,2, 3, and 6. Olefin cross-metathesis was used to efficiently access six variants of the side-chain zinc-binding domain, while adaptation of our previously reported modular synthesis allowed probing of the macrocyclic cap group
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影响因子：
2
作者：
Ren, Qi;Dai, Lu;Ye, Tao
通讯作者：
Ye, Tao
影响因子：
3.5
作者：
Vanommeslaeghe, K;De Proft, F;Geerlings, P
通讯作者：
Geerlings, P
影响因子：
15
作者：
Bowers, Albert;West, Nathan;Taunton, Jack;Schreiber, Stuart L.;Bradner, James E.;Williams, Robert M.
通讯作者：
Williams, Robert M.
DOI：
10.2174/1568011054866946
发表时间：
2005-09-01
期刊：
Current Medicinal Chemistry - Anti-Cancer Agents
影响因子：
--
作者：
Moradei, Oscar;Maroun, Christiane R.;Vaisburg, Arkadii
通讯作者：
Vaisburg, Arkadii
影响因子：
5.2
作者：
Nasveschuk CG;Ungermannova D;Liu X;Phillips AJ
通讯作者：
Phillips AJ