On the likelihood of SCN1A microdeletions or duplications in Dravet syndrome with missense mutation
On the likelihood of SCN1A microdeletions or duplications in Dravet syndrome with missense mutation
复制标题
具有错义突变的 Dravet 综合征中 SCN1A 微缺失或重复的可能性
DOI：
10.1016/j.braindev.2011.11.005
复制
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Hirose S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shi X;Wang J;Kurahashi H;Ishii A;Higurashi N;Kaneko s;Hirose S
