Skeletal abnormalities caused by a Connexin43R239Q mutation in a mouse model for autosomal recessive craniometaphyseal dysplasia.
Skeletal abnormalities caused by a Connexin43R239Q mutation in a mouse model for autosomal recessive craniometaphyseal dysplasia.
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常染色体隐性遗传性颅骨干骺端发育不良小鼠模型中 Connexin43R239Q 突变引起的骨骼异常。
DOI：
10.21203/rs.3.rs-3906170/v1
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发表时间：
2024
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Chen,I-Ping
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Fujii,Yasuyuki;Okabe,Iichiro;Hatori,Ayano;Sah,ShyamKishor;Kanaujiya,Jitendra;Fisher,Melanie;Norris,Rachael;Terasaki,Mark;Reichenberger,ErnstJ;Chen,I-Ping
