Nucleophilic ortho-Propargylation of Aryl Sulfoxides: An Interrupted Pummerer/Allenyl Thio-Claisen Rearrangement Sequence
Nucleophilic ortho-Propargylation of Aryl Sulfoxides: An Interrupted Pummerer/Allenyl Thio-Claisen Rearrangement Sequence
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DOI：
10.1002/anie.201300223
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发表时间：
2013-01-01
影响因子：
16.6
通讯作者：
Procter, David J.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Eberhart, Andrew J.;Procter, David J.
一个新的方向：芳基亚砜的亲核邻丙烯酰化反应利用了亲核剂分子间传递到硫，然后分子内继而传递到碳(见图)。这种简单的、不含金属的方法是通用的，对于丙烯基亲核试剂具有区域特异性，并且完全选择性地用于邻丙叉化而不是烯丙基化的产物。
A new direction: The nucleophilic ortho-propargylation of aryl sulfoxides exploits intermolecular delivery of the nucleophile to sulfur followed by an intramolecular relay to carbon (see scheme). The simple, metal-free procedure is general, regiospecific with regard to the propargyl nucleophile, and completely selective for products of ortho-propargylation over allenylation.© 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.