Nucleobase azide-ethynylribose click chemistry contributes to stabilizing oligonucleotide duplexes and stem-loop structures.
Nucleobase azide-ethynylribose click chemistry contributes to stabilizing oligonucleotide duplexes and stem-loop structures.
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DOI：
10.1016/j.bmcl.2017.04.023
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发表时间：
2017-06
影响因子：
2.7
通讯作者：
Y. Kitamura;R. Asakura;Koki Terazawa;Aya Shibata;M. Ikeda;Y. Kitade
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Y. Kitamura;R. Asakura;Koki Terazawa;Aya Shibata;M. Ikeda;Y. Kitade
在带有 1-脱氧-1-乙炔基-β-d-呋喃核糖 (RE) 的寡核苷酸中，通过铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAC) 形成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑，可以对寡核苷酸双链体和茎环结构的稳定性产生积极影响。
The formation of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles through copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) in oligonucleotides bearing 1-deoxy-1-ethynyl-β-d-ribofuranose (RE) can have a positive impact on the stability of oligonucleotide duplexes and stem-loop structures.