乳児焦点移動性部分発作はSLC12A5遺伝子の両アレル変異によるカリウム-クロライド共役担体(KCC2)機能の低下により引き起こされる.
乳児焦点移動性部分発作はSLC12A5遺伝子の両アレル変異によるカリウム-クロライド共役担体(KCC2)機能の低下により引き起こされる.
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婴儿局灶性迁移性局灶性癫痫是由于 SLC12A5 基因双等位基因突变导致氯化钾结合载体 (KCC2) 功能下降所致。
DOI：
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
福田敦夫.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
渡部美穂;秋田天平;才津浩智;松本直通;福田敦夫.
