Lack of T cell dysfunction and programmed cell death in human immunodeficiency virus type 1-infected chimpanzees correlates with absence of monocytotropic variants.
Lack of T cell dysfunction and programmed cell death in human immunodeficiency virus type 1-infected chimpanzees correlates with absence of monocytotropic variants.
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感染 1 型人类免疫缺陷病毒的黑猩猩缺乏 T 细胞功能障碍和程序性细胞死亡，这与缺乏单核细胞变异相关。
DOI：
--
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发表时间：
1993
影响因子：
6.4
通讯作者：
F. Miedema
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
H. Schuitemaker;L. Meyaard;N. Kootstra;R. Dubbes;S. Otto;M. Tersmette;J. Heeney;F. Miedema
在人类无症状性人类免疫缺陷病毒（HIV）感染中，T细胞功能紊乱，如无反应性和程序性细胞死亡，被认为是由于HIV感染引起的抗原呈递细胞的不适当信号传导导致的，先于病毒载量增加，CD 4 + T细胞数量下降，以及随后的疾病进展。在3只长期HIV-1感染的无症状黑猩猩中，抗原呈递细胞功能完好，T细胞具有正常的增殖能力，没有HIV-1相关的程序性细胞死亡的证据。聚合酶链反应分析表明，低频率的细胞窝藏前病毒DNA。从受感染动物中分离的主要病毒证明不存在亲单核细胞的HIV-1变体，这与黑猩猩单核细胞对HIV-1感染完全不敏感一致。可能是因为HIV-1无法感染单核细胞，所以不会发生系统性免疫功能障碍，从而有助于控制病毒复制并维持HIV感染黑猩猩的无症状状态。
In asymptomatic human immunodeficiency virus (HIV) infection in humans, disturbed T cell functions such as anergy and programmed cell death, thought to result from inappropriate signaling by antigen-presenting cells due to HIV infection, precede increase in virus load, decline in CD4+ T cell numbers, and subsequent disease progression. Here, in 3 long-term HIV-1-infected asymptomatic chimpanzees, antigen-presenting cell function was intact and T cells had normal proliferative capacity with no evidence of HIV-1-associated programmed cell death. Polymerase chain reaction analysis demonstrated low frequencies of cells harboring proviral DNA. Primary virus isolation from the infected animals demonstrated the absence of monocytotropic HIV-1 variants, in concordance with complete insusceptibility of chimpanzee monocytes for HIV-1 infection. Possibly, because of the incapacity of HIV-1 to infect monocytes, systemic immune dysfunction will not occur, contributing to controlled viral replication and maintenance of the asymptomatic state in HIV-infected chimpanzees.
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