Synthesis of Lepadiformine Using a Hydroamination Transform.
Synthesis of Lepadiformine Using a Hydroamination Transform.
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DOI：
10.1021/acs.orglett.5b02992
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发表时间：
2015-11
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
M. Tabor;R. Shenvi
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. Tabor;R. Shenvi
通过双氢胺化转化对lepadiformine进行分解，得到简单的非手性氨基二烯。该反应通过胺导向的硼氢化和氧化烷基转移至氮在正向意义上完成，这两者都以高立体选择性发生以产生三个立体中心和lepadiformine骨架。
Dissection of lepadiformine by a double hydroamination transform affords a simple achiral amino diene. This reaction is accomplished in the forward sense by amine-directed hydroboration and an oxidative alkyl shift to nitrogen, both of which occur with high stereoselectivity to generate three stereogenic centers and the lepadiformine skeleton.