ACAT inhibitors : evolution from cholesterol-absorption inhibitors to antiatherosclerotic agents
ACAT inhibitors : evolution from cholesterol-absorption inhibitors to antiatherosclerotic agents
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ACAT抑制剂：从胆固醇吸收抑制剂到抗动脉粥样硬化药物的演变
DOI：
10.1016/s1359-6446(97)01123-9
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发表时间：
1998
影响因子：
7.4
通讯作者：
B. Roth
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
B. Roth
大量的研究工作集中在发现安全有效的酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂作为降胆固醇和/或抗动脉粥样硬化剂。尽管临床成功仍然难以捉摸，但ACAT分子生物学的最新进展以及在鉴定非肾上腺毒性的有效和生物可利用的抑制剂方面的成功使人们重新燃起希望，即ACAT抑制可能最终产生对治疗人类动脉粥样硬化疾病有价值的药物。
Considerable research efforts have focused on the discovery of safe and efficacious acyl-CoA cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors as cholesterol-lowering and/or antiatherosclerotic agents. Although clinical success remains elusive, recent developments in the molecular biology of ACAT and success in identifying potent and bioavailable inhibitors that are not adrenotoxic has led to renewed hope that ACAT inhibition may ultimately yield agents that will have value in treating human atherosclerotic disease.
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DOI：
10.1007/978-3-642-83864-4_52
发表时间：
1992-05
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
J. Manson;Heather Tosteson;P. Ridker;Suzanne Satterfield;Patricia R. Hebert;Gerald T. O'Connor;Julie E. Buring;C. H. Hennekens
通讯作者：
J. Manson;Heather Tosteson;P. Ridker;Suzanne Satterfield;Patricia R. Hebert;Gerald T. O'Connor;Julie E. Buring;C. H. Hennekens
DOI：
10.1016/s0021-9258(19)36846-2
发表时间：
1993-10
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
C. Chang;H. Huh;K. Cadigan;Ta-Yuan Chang
通讯作者：
C. Chang;H. Huh;K. Cadigan;Ta-Yuan Chang
酰基辅酶A的化学修饰：胆固醇O-酰基转移酶。
影响因子：
2.9
作者：
Kinnunen,PM;DeMichele,A;Lange,LG
通讯作者：
Lange,LG
影响因子：
6.5
作者：
F. Field
通讯作者：
F. Field
化合物58-035选择性抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶。
DOI：
--
发表时间：
1984
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Ross,AC;Go,KJ;Heider,JG;Rothblat,GH
通讯作者：
Rothblat,GH