Anti-HIV and NO production inhibition activities of epi-aleuritolic acid derivatives
Anti-HIV and NO production inhibition activities of epi-aleuritolic acid derivatives
复制标题
表油桐酸衍生物的抗 HIV 和 NO 产生抑制活性
DOI：
10.1080/10286020.2013.787990
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发表时间：
2013
影响因子：
1.7
通讯作者：
Shuai Li
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jiabao Liu;Ying Zhang;Bao;Ying;Shaopeng Yuan;Ying Guo;Q. Hou;Shuai Li
合成了15个表儿茶酚酸衍生物，并对其在293T细胞上的抗HIV活性和NO生成抑制活性进行了评价。其中化合物1、2、3、4、11和13表现出较强的抗艾滋病毒活性，其EC50值在5.8~13.30μM之间，其中最有效的化合物3α-2‘，2’-二甲基琥珀酰基表阿糖酸(11)具有显著的抗艾滋病毒活性，其EC50值为5.80μM。化合物1、3、4和11没有抑制活性，其IC50值在3.40~7.10μM之间，化合物1抑制NO的生成，其IC50值为3.40μM。
Fifteen epi-aleuritolic acid derivatives were synthesized and evaluated for anti-HIV activity in 293 T cells and NO production inhibition activity. Of the derivatives, 1, 2, 3, 4, 11, and 13 showed relatively potent anti-HIV activity with EC50 values ranging from 5.80 to 13.30 μM. The most potent compound, 3α-2′,2′-dimethylsuccinic acyl epi-aleuritolic acid (11), displayed significant anti-HIV activity with an EC50 value of 5.80 μM. Compounds 1, 3, 4, and 11 showed NO inhibition activity, with IC50 values ranging from 3.40 to 7.10 μM and compound 1 inhibited NO production with an IC50 value of 3.40 μM.
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