Wada T, et al.: "Wide clinical variability in a family with a CACNA1A T666M mutation : hemiplegic migraine, coma, and progressive ataxia"Pediatr Neurol. 26. 47-50 (2002)
Wada T, et al.: "Wide clinical variability in a family with a CACNA1A T666M mutation : hemiplegic migraine, coma, and progressive ataxia"Pediatr Neurol. 26. 47-50 (2002)
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Wada T 等人：“具有 CACNA1A T666M 突变的家族存在广泛的临床变异：偏瘫性偏头痛、昏迷和进行性共济失调”Pediatr Neurol。
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