Asymmetric, protecting-group-free total synthesis of (+)-caribenol A.
Asymmetric, protecting-group-free total synthesis of (+)-caribenol A.
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DOI：
10.1002/asia.201300441
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发表时间：
2013-09
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Jing-chun Han;Lianzhu Liu;Chuang-Chuang Li-Chuang;Zhen Yang
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Jing-chun Han;Lianzhu Liu;Chuang-Chuang Li-Chuang;Zhen Yang
Caribenol Queen：一种新的不对称，无保护基的海洋四环二萜类化合物（+）-caribenol A（1）的合成已经完成。对映选择性合成采用（S）-1-甲基-2-氧代环戊二烯-3-烯羧酸甲酯作为手性骨架，底物3的分子内Diels-Alder（IMDA）反应得到化合物2中的[5.7.6]三环核心。
Caribenol Queen: A new asymmetric, protecting-group-free synthesis of the marine tetracyclic diterpenoid (+)-caribenol A (1) has been achieved. The enantioselective synthesis employed (S)-methyl 1-methyl-2-oxocyclopent-3-enecarboxylate as a chiral scaffold, and an intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction of substrate 3 afforded the [5.7.6] tricyclic core in compound 2.