p53 and its mutants in tumor cell migration and invasion.
p53 and its mutants in tumor cell migration and invasion.
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DOI：
10.1083/jcb.201009059
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发表时间：
2011-01-24
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Norman JC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Muller PA;Vousden KH;Norman JC
在大约一半的人类癌症中，肿瘤抑制基因p53蛋白丢失或突变，经常导致转录失活的突变型p53蛋白的表达。众所周知，p53功能的丧失会影响细胞周期检查点控制和细胞凋亡。但现在很清楚，p53调节转移进展的其他关键阶段，如细胞迁移和侵袭。此外，最近的数据表明，突变型p53的表达并不等同于p53的丢失，突变型p53可以获得新的功能，以驱动细胞迁移，侵袭和转移，部分是通过干扰p63的功能。
In about half of all human cancers, the tumor suppressor p53 protein is either lost or mutated, frequently resulting in the expression of a transcriptionally inactive mutant p53 protein. Loss of p53 function is well known to influence cell cycle checkpoint controls and apoptosis. But it is now clear that p53 regulates other key stages of metastatic progression, such as cell migration and invasion. Moreover, recent data suggests that expression of mutant p53 is not the equivalent of p53 loss, and that mutant p53s can acquire new functions to drive cell migration, invasion, and metastasis, in part by interfering with p63 function.
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