Synthesis of Unsupported Primary Phosphido Complexes of Aluminum(III)
Synthesis of Unsupported Primary Phosphido Complexes of Aluminum(III)
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无负载的铝(III)伯磷配合物的合成
DOI：
10.1002/zaac.202100199
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Berben, Louise A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Phan, Nathan A.;Sherbow, Tobias J.;Fettinger, James C.;Berben, Louise A.
铝（III）的初级膦基络合物是罕见的，特别是那些不通过与刘易斯碱或稳定阳离子的相互作用来支持的。在这里，我们报告了两个新的例子，不支持的初级磷配合物的铝（III）。Al上的辅助配体是钳形配体，二亚氨基吡啶（表示为I2 P）。固态结构显示出关于Al的扭曲四面体几何形状和Al-P键中的单键特征。近红外光谱显示1050 nm附近的低能吸收带，这与分子的“（I2 P2 −）Al”片段中的钳形配体- Al电荷转移跃迁和金属芳香族特征一致。 磷配体位于I2 P配体平面外高达15°，这与我们之前的报道一致，其中π-供体卤化物配体占据Al上的第四个配位位点。
Primary phosphido complexes of aluminum(III) are rare, particularly those that are not supported by interactions with Lewis bases or stabilizing cations. Here we report two new examples of unsupported primary phosphido complexes of Al(III). The ancillary ligand on Al is a pincer ligand, diiminopyridine (denoted as I2P). Solid‐state structures show distorted tetrahedral geometry about Al and single bond character in the Al−P bond. Near infra‐red spectra display low energy absorption bands near 1050 nm that are consistent with pincer ligand – Al charge transfer transitions and metalloaromatic character in the “(I2P2−)Al” fragment of the molecules. The phosphido ligands lie out of the I2P ligand plane by up to 15° and this is consistent with our previous reports where π‐donor halide ligands occupy the fourth coordination site on Al.
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