Osteoblast-Osteoclast Communication and Bone Homeostasis.
Osteoblast-Osteoclast Communication and Bone Homeostasis.
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作者：
Kim JM;Lin C;Stavre Z;Greenblatt MB;Shim JH
骨重建受到骨形成成骨细胞和骨吸收破骨细胞之间的相互作用的严格调节。成骨细胞和破骨细胞通过直接的细胞间接触或分泌蛋白相互沟通，以调节细胞的行为、存活和分化。成骨细胞和破骨细胞之间的直接相互作用允许通过EFNB 2-EPHB 4、FASL-FAS或SEMA 3A-NRP 1双向转导活化信号，调节成骨细胞或破骨细胞的分化和存活。或者，成骨细胞产生一系列不同的分泌分子，包括M-CSF、RANKL/OPG、WNT 5A和WNT 16，其促进或抑制破骨细胞分化和发育。破骨细胞还通过分泌可溶性因子，包括S1 P、SEMA 4D、CTHRC 1和C3，影响成骨细胞的形成和分化。在这里，我们回顾了目前的知识，膜结合和可溶性因素之间的串扰成骨细胞和破骨细胞。
Bone remodeling is tightly regulated by a cross-talk between bone-forming osteoblasts and bone-resorbing osteoclasts. Osteoblasts and osteoclasts communicate with each other to regulate cellular behavior, survival and differentiation through direct cell-to-cell contact or through secretory proteins. A direct interaction between osteoblasts and osteoclasts allows bidirectional transduction of activation signals through EFNB2-EPHB4, FASL-FAS or SEMA3A-NRP1, regulating differentiation and survival of osteoblasts or osteoclasts. Alternatively, osteoblasts produce a range of different secretory molecules, including M-CSF, RANKL/OPG, WNT5A, and WNT16, that promote or suppress osteoclast differentiation and development. Osteoclasts also influence osteoblast formation and differentiation through secretion of soluble factors, including S1P, SEMA4D, CTHRC1 and C3. Here we review the current knowledge regarding membrane bound- and soluble factors governing cross-talk between osteoblasts and osteoclasts.
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影响因子：
5.8
作者：
Fratzl-Zelman, N;Valenta, A;Klaushofer, K
通讯作者：
Klaushofer, K
DOI：
10.1038/nrd3930
发表时间：
2013-02
期刊：
Nature reviews. Drug discovery
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
6
作者：
Andersen, Thomas L.;Abdelgawad, Mohamed E.;Delaisse, Jean-Marie
通讯作者：
Delaisse, Jean-Marie
影响因子：
29
作者：
Fan Y;Hanai JI;Le PT;Bi R;Maridas D;DeMambro V;Figueroa CA;Kir S;Zhou X;Mannstadt M;Baron R;Bronson RT;Horowitz MC;Wu JY;Bilezikian JP;Dempster DW;Rosen CJ;Lanske B
通讯作者：
Lanske B
DOI：
10.1073/pnas.0408742102
发表时间：
2005-03-01
影响因子：
11.1
作者：
Bennett, CN;Longo, KA;MacDougald, OA
通讯作者：
MacDougald, OA