A combined approach of exome sequencing and genome editing identified WDR62/MCPH2 mutations in patients with primary microcephaly
A combined approach of exome sequencing and genome editing identified WDR62/MCPH2 mutations in patients with primary microcephaly
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外显子组测序和基因组编辑相结合的方法在原发性小头畸形患者中发现了 WDR62/MCPH2 突变
DOI：
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Shinya Matsuura
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Tatsuo Miyamoto;Yoshinori Masatsuna;Akihiro Fukumitsu;Silvia Natsuko Akustu;Kosuke Hosoba;Hiroyuki Morino;Hideshi Kawakami;Takashi Yamamoto;Kenji Shimizu;Hirofumi Ohashi;Shinya Matsuura
