RANKL biology.
RANKL biology.
复制标题
RANKL生物学。
DOI：
10.1016/j.bone.2022.116353
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发表时间：
2022-06
期刊：
影响因子：
4.1
通讯作者：
Choi, Yongwon
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Takegahara, Noriko;Kim, Hyunsoo;Choi, Yongwon
自从发现核因子-κ B配体受体激活因子（RANKL）、其同源受体核因子-κ B受体激活因子（RANK）和诱骗受体骨保护素（OPG）以来，大量研究揭示了RANKL-RANK-OPG通路在病理生理条件下控制骨稳态、免疫系统、炎症、癌症和其他系统的关键方面的关键作用。这些发现扩展了对RANKL-RANK-OPG通路多功能生物学的理解，并导致靶向该通路的治疗潜力的开发。抗RANKL抗体在治疗引起骨丢失的疾病中的成功开发和应用验证了基于该途径的调节的治疗方法的效用。此外，最近的研究表明RANKL-RANK通路参与成骨细胞分化和骨形成，揭示了RANKL-RANK双重信号传导在骨吸收和骨形成中的耦合作用。在这篇综述中，我们将总结目前对RANKL-RANK-OPG系统在骨和免疫系统背景下的理解，以及该途径在疾病条件下的影响，包括癌症的发展和转移。
Since the receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL), its cognate receptor receptor activator of nuclear factor-kappa B (RANK), and the decoy receptor osteoprotegerin (OPG) were discovered, a number of studies have uncovered the crucial role of the RANKL-RANK-OPG pathway in controlling the key aspect of bone homeostasis, the immune system, inflammation, cancer, and other systems under pathophysiological condition. These findings have expanded the understanding of the multifunctional biology of the RANKL-RANK-OPG pathway and led to the development of therapeutic potential targeting this pathway. The successful development and application of anti-RANKL antibody in treating diseases causing bone loss validates the utility of therapeutic approaches based on the modulation of this pathway. Moreover, recent studies have demonstrated the involvement of the RANKL-RANK pathway in osteoblast differentiation and bone formation, shedding light on the RANKL-RANK dual signaling in coupling bone resorption and bone formation. In this review, we will summarize the current understanding of the RANKL-RANK-OPG system in the context of the bone and the immune system as well as the impact of this pathway in disease conditions, including cancer development and metastasis.
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DOI：
10.1084/jem.20141207
发表时间：
2014-11-17
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Akiyama N;Shinzawa M;Miyauchi M;Yanai H;Tateishi R;Shimo Y;Ohshima D;Matsuo K;Sasaki I;Hoshino K;Wu G;Yagi S;Inoue J;Kaisho T;Akiyama T
通讯作者：
Akiyama T
影响因子：
10.9
作者：
Bostwick AD;Salama AK;Hanks BA
通讯作者：
Hanks BA
DOI：
10.1084/jem.190.12.1741
发表时间：
1999-12-20
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Arai F;Miyamoto T;Ohneda O;Inada T;Sudo T;Brasel K;Miyata T;Anderson DM;Suda T
通讯作者：
Suda T
影响因子：
30.5
作者：
Aschenbrenner, Katharina;D'Cruz, Louise M.;Klein, Ludger
通讯作者：
Klein, Ludger
影响因子：
11.5
作者：
Ahern, Elizabeth;Harjunpaa, Heidi;Smyth, Mark J.
通讯作者：
Smyth, Mark J.