Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 contries.

Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 contries.
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18 个国家帕金森病患者 LRRK2 外显子 41 突变的临床遗传学研究。

DOI:
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发表时间:
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期刊:
Movement disorders (in press)
影响因子:
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通讯作者:
富山弘幸
富山弘幸
中科院分区:
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文献类型:
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作者:
Shousha S;Nakahara K;Sato M;Mori K;Miyazato M;Kangawa K;Murakami N;富山弘幸

文献摘要

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