Preonset studies of spondyloepiphyseal dysplasia tarda caused by a novel 2-base pair deletion in SEDL encoding sedlin.
Preonset studies of spondyloepiphyseal dysplasia tarda caused by a novel 2-base pair deletion in SEDL encoding sedlin.
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由编码 sedlin 的 SEDL 中新的 2 碱基对缺失引起的迟发性脊柱骨骺发育不良的发病前研究。
DOI：
10.1359/jbmr.2001.16.12.2245
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Whyte,MP
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Mumm,S;Zhang,X;Gottesman,GS;McAlister,WH;Whyte,MP
