Calcification of multipotent prostate tumor endothelium.
Calcification of multipotent prostate tumor endothelium.
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DOI：
10.1016/j.ccr.2008.06.017
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发表时间：
2008-09-09
期刊：
影响因子：
50.3
通讯作者：
Klagsbrun M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dudley AC;Khan ZA;Shih SC;Kang SY;Zwaans BM;Bischoff J;Klagsbrun M
实体瘤需要新的血管来生长和转移，但对肿瘤特异性内皮细胞的生物学知之甚少。我们从自发产生前列腺肿瘤的小鼠中分离出肿瘤内皮细胞。肿瘤内皮细胞的克隆群表达造血和间充质干细胞标记物并分化形成软骨和骨样组织。软骨形成分化伴随着软骨特异性 col 2a1 和 sox 9 的上调，而骨钙素和转移标志物骨桥蛋白在成骨分化过程中上调。在人和小鼠前列腺肿瘤中，异位血管钙化主要位于管腔内，并与内皮标记物 CD31 共定位。因此，前列腺肿瘤内皮细胞是非典型的多能细胞，并且可以经历间质样转变。
Solid tumors require new blood vessels for growth and metastasis, yet the biology of tumor-specific endothelial cells is poorly understood. We have isolated tumor endothelial cells from mice which spontaneously develop prostate tumors. Clonal populations of tumor endothelial cells expressed hematopoietic and mesenchymal stem cell markers and differentiated to form cartilage and bone-like tissues. Chondrogenic differentiation was accompanied by an up-regulation of cartilage-specific col 2a1 and sox 9, whereas osteocalcin and the metastasis marker osteopontin were up-regulated during osteogenic differentiation. In human and mouse prostate tumors, ectopic vascular calcification was predominately luminal and co-localized with the endothelial marker CD31. Thus, prostate tumor endothelial cells are atypically multi-potent and can undergo a mesenchymal-like transition.
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影响因子：
37.8
作者：
Farrington-Rock, C;Crofts, NJ;Canfield, AE
通讯作者：
Canfield, AE
影响因子：
7.4
作者：
Grover, AC;Tangrea, MA;Libutti, SK
通讯作者：
Libutti, SK
影响因子：
50.3
作者：
Kang, YB;Siegel, PM;Massagué, J
通讯作者：
Massagué, J
DOI：
10.1073/pnas.92.8.3439
发表时间：
1995-04-11
影响因子：
11.1
作者：
GREENBERG, NM;DEMAYO, F;ROSEN, JM
通讯作者：
ROSEN, JM
影响因子：
56.9
作者：
Gao, Dingcheng;Nolan, Daniel J.;Mittal, Vivek
通讯作者：
Mittal, Vivek