Generation of a new congenic mouse strain with enhanced chymase expression in mast cells.
Generation of a new congenic mouse strain with enhanced chymase expression in mast cells.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0084340
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Zhao ZJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jin X;Zhao W;Shi K;Ho WT;Zhao ZJ
肥大细胞是效应细胞，以其在IgE相关变态反应中的作用而闻名，但它们也在防御病原体方面发挥保护作用。这些细胞表达高水平的蛋白酶，包括糜蛋白酶、类胰蛋白酶和羧肽酶。在本研究中，我们确定了一个同类系的C57 BL/6小鼠表达非常高水平的糜蛋白酶Mcp-2和Mcp-4的肥大细胞。过表达与源自DBA/2小鼠的变体Mcp-2和Mcp-4基因相关，DBA/2小鼠也表达高水平的这两种酶。真实的时间PCR分析显示Mcp-2和Mcp-4选择性地过表达为胰蛋白酶，Cpa 3和其他几种糜蛋白酶保持在正常水平。报告基因分析表明，Mcp-2基因启动子区的单核苷酸多态性（SNPs）可能是导致基因转录增加的部分原因。本研究为肥大细胞糜酶的功能研究提供了一个新的模型系统。这些数据还表明，糜酶的表达在不同品系的小鼠中有很大差异，并且糜酶活性的增加可能是DBA/2小鼠中观察到的一些独特表型的原因。
Mast cells are effector cells best known for their roles in IgE-associated allergy, but they also play a protective role in defense against pathogens. These cells express high levels of proteases including chymase, tryptase and carboxypeptidase. In the present study, we identified a congenic strain of C57BL/6 mice expressing an extraordinarily high level of chymases Mcp-2 and Mcp-4 in mast cells. The overexpression was associated with variant Mcp-2 and Mcp-4 genes originated from DBA/2 mice that also expressed high levels of the two enzymes. Real time PCR analysis revealed that Mcp-2 and Mcp-4 were selectively overexpressed as tryptases, Cpa3 and several other chymases were kept at normal levels. Reporter gene assays demonstrated that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the promoter region of Mcp-2 gene may be partly responsible for the increased gene transcription. Our study provides a new model system to study the function of mast cell chymases. The data also suggest that expression of chymases differs considerably in different strains of mice and the increased chymase activity may be responsible for some unique phenotypes observed in DBA/2 mice.
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影响因子：
8.8
作者：
Amir, Ruthie E.;Amir, Offer;Lewis, Basil S.
通讯作者：
Lewis, Basil S.
影响因子：
20.3
作者：
Morii, E;Jippo, T;Kitamura, Y
通讯作者：
Kitamura, Y
影响因子：
8.7
作者：
Leskinen, M;Wang, YF;Kovanen, PT
通讯作者：
Kovanen, PT
DOI：
10.1161/01.atv.10.2.316
发表时间：
1990-03-01
期刊：
ARTERIOSCLEROSIS
影响因子：
--
作者：
PAIGEN, B;ISHIDA, BY;ALBEE, D
通讯作者：
ALBEE, D
影响因子：
8.3
作者：
Ihara, M;Urata, H;Arakawa, K
通讯作者：
Arakawa, K