Fc-PIP Catalyzed Asymmetric Synthesis of cis-2,3-Dihydrobenzofurans
Fc-PIP Catalyzed Asymmetric Synthesis of cis-2,3-Dihydrobenzofurans
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Fc-PIP 催化不对称合成顺式 2,3-二氢苯并呋喃
DOI：
10.1002/cjoc.201400186
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发表时间：
2014
影响因子：
5.4
通讯作者：
Deng Weiping
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Jiang Shanshan;Hu Bin;Yu Xingxin;Deng Weiping
采用亲核有机催化剂（Fc-PIP）催化一系列埃农酸的分子内Michael加成-内酯化多米诺反应，合成了顺式-2，3-二氢苯并呋喃衍生物，具有良好的对映选择性（94%-98%ee）和非对映选择性（高达99/1）.
A highly enantioselective intramolecular Michael addition‐Lactonization domino reaction of a range of enon acids catalyzed by nuleophilic organocatalyst (Fc‐PIP) was developed, furnishingcis‐2,3‐dihydrobenzofuran derivatives with excellent enantioselecitivities (94%–98%ee) and good diastereoselectivities (up to 99/1).