HPLC-free in situ18F-fluoromethylation of bioactive molecules by azidation and MTBD scavenging.
HPLC-free in situ18F-fluoromethylation of bioactive molecules by azidation and MTBD scavenging.
复制标题
通过叠氮化和 MTBD 清除对生物活性分子进行无 HPLC 原位 18 F-氟甲基化。
DOI：
10.1039/c9cc04901k
复制
发表时间：
2019
影响因子：
4.9
通讯作者：
B. Lee
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yingqing Lu;Jiyoung Choi;Sang Eun Kim;B. Lee
叠氮化物和MTBD的顺序使用，产生纯的[18 F]氟甲基甲苯磺酸酯和清除未反应的去甲基前体，提供了一种有效的无HPLC的策略，用于放射合成具有高放射化学产率和纯度的18 F-氟甲基化化合物。这种原位18F-氟甲基化可以作为开发放射性药物的简单有效的工具。
Sequential usage of azide and MTBD, which generates pure [18F]fluoromethyl tosylate and scavenges unreacted desmethyl precursors, provided an efficient HPLC-free strategy for the radiosynthesis of 18F-fluoromethylated compounds with high radiochemical yields and purity. This in situ 18F-fluoromethylation can serve as a facile and efficient tool for the development of radiopharmaceuticals.
影响因子：
7.3
作者：
Donohue SR;Krushinski JH;Pike VW;Chernet E;Phebus L;Chesterfield AK;Felder CC;Halldin C;Schaus JM
通讯作者：
Schaus JM
影响因子：
8.4
作者：
Brooks AF;Topczewski JJ;Ichiishi N;Sanford MS;Scott PJ
通讯作者：
Scott PJ