CENP-V is required for centromere organization, chromosome alignment and cytokinesis.
CENP-V is required for centromere organization, chromosome alignment and cytokinesis.
复制标题
DOI：
10.1038/emboj.2008.175
复制
发表时间：
2008-10-08
期刊：
影响因子：
11.4
通讯作者：
Earnshaw, William C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tadeu, Ana Mafalda Baptista;Ribeiro, Susana;Johnston, Josiah;Goldberg, Ilya;Gerloff, Dietlind;Earnshaw, William C.
关键词：
人们对有丝分裂染色体浓缩的机制知之甚少，但对初级缢痕或着丝粒的形成机制知之甚少。对有丝分裂染色体支架的蛋白质组学分析导致了 CENP-V 的鉴定，这是一种与细菌酶相关的新型动粒蛋白，该细菌酶可以解毒甲醛，甲醛是真核细胞中组蛋白去甲基化的副产物。 CENP-V 的过度表达会导致着丝粒周围异染色质的过度浓缩，这种表型会因假定催化位点的突变而被消除。 HeLa 细胞中 CENP-V 的缺失导致有丝分裂染色体初级缢缩的异常扩张、染色体过客复合体 (CPC) 的错误定位和不稳定以及 H3K9me3 在间期核质中分布的改变。 CENP-V 缺失的细胞在中期出现染色体排列缺陷，在后期出现染色体滞后、胞质分裂失败和细胞快速死亡。 CENP-V 提供了着丝粒染色质、初级缢缩和 CPC 之间的新联系。
The mechanism of mitotic chromosome condensation is poorly understood, but even less is known about the mechanism of formation of the primary constriction, or centromere. A proteomic analysis of mitotic chromosome scaffolds led to the identification of CENP-V, a novel kinetochore protein related to a bacterial enzyme that detoxifies formaldehyde, a by-product of histone demethylation in eukaryotic cells. Overexpression of CENP-V leads to hypercondensation of pericentromeric heterochromatin, a phenotype that is abolished by mutations in the putative catalytic site. CENP-V depletion in HeLa cells leads to abnormal expansion of the primary constriction of mitotic chromosomes, mislocalization and destabilization of the chromosomal passenger complex (CPC) and alterations in the distribution of H3K9me3 in interphase nucleoplasm. CENP-V-depleted cells suffer defects in chromosome alignment in metaphase, lagging chromosomes in anaphase, failure of cytokinesis and rapid cell death. CENP-V provides a novel link between centromeric chromatin, the primary constriction and the CPC.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1590/s0100-879x2002000500001
发表时间：
2002-05-01
影响因子：
2.3
作者：
Bjerling, P.;Ekwall, K.
通讯作者：
Ekwall, K.
DOI：
10.1083/jcb.200404001
发表时间：
2004-07-19
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Gassmann R;Carvalho A;Henzing AJ;Ruchaud S;Hudson DF;Honda R;Nigg EA;Gerloff DL;Earnshaw WC
通讯作者：
Earnshaw WC
影响因子：
9.2
作者：
Bouck, David C.;Bloom, Kerry
通讯作者：
Bloom, Kerry
影响因子：
56.9
作者：
Cao, R;Wang, LJ;Zhang, Y
通讯作者：
Zhang, Y
影响因子：
11.8
作者：
Dai, Jun;Sullivan, Beth A.;Higgins, Jonathan M. G.
通讯作者：
Higgins, Jonathan M. G.