Asymmetric synthesis of syn- and anti-1,3-amino alcohols
Asymmetric synthesis of syn- and anti-1,3-amino alcohols
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DOI：
10.1021/ja026292g
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发表时间：
2002-06-12
影响因子：
15
通讯作者：
Ellman, JA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kochi, T;Tang, TP;Ellman, JA
首次报道了由N-亚磺酰亚胺衍生的金属烯胺对醛的高度非对映选择性加成反应。β-羟基-N-亚磺酰亚胺产物与邻苯二酚硼烷和LiBHEt 3的还原分别提供了顺式和反式-1，3-氨基醇衍生物，具有非常高的非对映异构体比率。
The first application of metalloenamines derived fromN-sulfinyl imines is reported for the highly diastereoselective addition to aldehydes. Reduction of theβ-hydroxy-N-sulfinyl imine products with catecholborane and LiBHEt3providessyn- andanti-1,3-amino alcohol derivatives, respectively, with very high diastereomeric ratios.