RELMɑ / FIZZ1信号通路对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响

RELMɑ / FIZZ1信号通路对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响
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DOI：
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发表时间：
2014
期刊：
中国动脉硬化杂志
影响因子：
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通讯作者：
蒋清安
蒋清安
中科院分区：
其他
文献类型：
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作者：
杨永曜;张红明;李晓燕;杨天和;蒋清安

文献摘要

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目的探讨类抵抗素分子 ɑ 或炎症区域分子1(RELMɑ / FIZZ1)对载脂蛋白 E (ApoE)基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性及血管新生的影响及其信号通路。方法8周龄 C57BL /6J ApoE 基因敲除鼠20只,喂食高脂饲料12周后随机分为模型组及 RELMɑ / FIZZ1组,另选10只 C57BL /6J野生型小鼠作为对照组;RELMɑ / FIZZ1组于尾部血管注射重组 RELMɑ / FIZZ1干预2周后结束实验。取小鼠主动脉制备石蜡包埋切片,进行 HE 染色,利用图像软件定量测量斑块面积、血管横截面积及校正斑块面积,采用免疫组织化学染色测定主动脉血管壁 RELMɑ /FIZZ1及 CD34阳性反应强度。提取主动脉 RNA,采用全基因表达谱筛选出显著表达差异的基因和发生变化的细胞通路。结果与对照组相比,模型组动脉粥样硬化明显,斑块面积增加,粥样硬化斑块内 RELMɑ / FIZZ1表达明显。RELMɑ / FIZZ1刺激后 RELMɑ / FIZZ1及 CD34阳性反应强度增强,校正斑块面积比模型组显著性增加(31. 58% ± 6. 65% 比24. 16% ± 3. 59%,P < 0. 01),明显刺激血管新生(P <0. 05)。相对于对照组,RELMɑ / FIZZ1组有显著性上调基因391个,下调基因465个;活性显著性上调信号通路12条,活性显著性下调信号通路10条,共计22条。结论RELMɑ / FIZZ1刺激血管新生,造成粥样斑块不稳定,其机制与 Atg9a、Gng8等基因显著性表达及细胞肌动蛋白骨架调节通路、缝隙连接信号通路的激活密切相关。