Preparation and structures of tellurium(IV) halide complexes with thioether coordination.
Preparation and structures of tellurium(IV) halide complexes with thioether coordination.
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硫醚配位碲(IV)卤化物配合物的制备和结构。
DOI：
10.1039/b902771h
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Gurnani C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gurnani C
通过硫醚与 TeX4 在无水 CH2Cl2 中的悬浮液反应，制备了第一个氯化 Te(IV) 和溴化物硫属醚配合物，并通过红外、拉曼、 1H 和 125Te{1H} NMR 光谱和微量分析对产物进行了表征。报告了涉及 Te(IV) 的扭曲八面体螯合物 [TeX4{RS(CH2)2SR}]（X = Cl 或 Br；R = Me 或 iPr）和中心对称卤桥二聚体 [{X3(Me2S)Te}2(μ-X)2]（X = Cl 或 Br）的结构，并根据三中心四电子键合模型解释了结构，具有弱、次级Te-S 相互作用。还描述了一种独特的 Te(II) 硫醚络合物的结构，[TeCl{iPrS(CH2)2SiPr}][Te2Cl9]，是从 [TeCl4{iPrS(CH2)2SiPr}] 样品的分解产物获得的，其中 Te(II) 硫醚阳离子和 Te(IV) 氯阴离子通过 μ2 和 μ3 桥接 Cl 配体弱缔合。在这种情况下，Te(II) 离子配位环境的扭曲归因于 Te 基孤对电子的影响。
The first chalcogenoether complexes of Te(IV) chloride and bromide are prepared by reaction of the thioether with a suspension of TeX4 in anhydrous CH2Cl2, and the products characterised by IR, Raman, 1H and 125Te{1H} NMR spectroscopy and microanalysis. The structures of the distorted octahedral chelate complexes [TeX4{RS(CH2)2SR}] (X = Cl or Br; R = Me or iPr) and the centrosymmetric halo-bridged dimers [{X3(Me2S)Te}2(μ-X)2] (X = Cl or Br) involving Te(IV) are reported and the structures interpreted in terms of a three-centre-four-electron bonding model, with weak, secondary Te–S interactions. The structure of a unique Te(II) thioether complex, [TeCl{iPrS(CH2)2SiPr}][Te2Cl9] obtained as a decomposition product from a sample of [TeCl4{iPrS(CH2)2SiPr}], in which a Te(II) thioether cation and Te(IV) chloride anion are weakly associated viaμ2- and μ3-bridging Cl ligands, is also described. In this case distortions in the coordination environment at the Te(II) ion are attributed to the effects of the Te-based lone pairs.
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