Polypeptide hybrid copolymers as selective micellar nanocarriers in nonaqueous media
Polypeptide hybrid copolymers as selective micellar nanocarriers in nonaqueous media
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多肽杂化共聚物作为非水介质中的选择性胶束纳米载体
DOI：
10.1007/s00396-009-2096-y
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发表时间：
2009
影响因子：
2.4
通讯作者：
T. Hellweg
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
G. Orts Gil;S. Prévost;M. Łosik;F. Hermes;H. Schlaad;T. Hellweg
研究了不同嵌段长度的聚苯乙烯-聚赖氨酸（PS-PLLys·HCl）共聚物在甲苯中的自组装行为。所得到的球形胶束在酸或碱的加入下表现出大小的变化，这是由光和中子散射研究表明的。结果表明，吡啶使聚苯乙烯链在胶束的电晕区收缩，降低了聚集体的溶剂界面。另一方面，苯甲酸的加入使共聚物胶束的膨胀与多肽的摩尔分数成正比。这种行为表明PS-PLLys胶束的选择性渗透性，以及根据其化学性质将有机化合物包封在甲苯中的可能性。
The self-assembly of polystyrene-block-poly(l-lysine) (PS-PLLys·HCl) copolymers with different block lengths has been studied in toluene. The obtained spherical micelles exhibit size variations upon addition of acids or bases, as indicated by light and neutron scattering studies. It is shown that pyridine induces a shrinking of the polystyrene chains in the corona region of the micelles, decreasing the aggregate solvent interface. The addition of benzoic acid, on the other hand, leads to a swelling of the copolymer micelles proportional to the molar fraction of polypeptide. This behavior suggests a selective permeability of the PS-PLLys micelles and the possibility to encapsulate organic compounds in toluene depending on their chemical nature.
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D. F. Evans;H. Wennerström
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