ハプロ不全疾患責任遺伝子FBN1のDNAメチル化異常の蓄積とエピゲノム改変による改善の試み
ハプロ不全疾患責任遺伝子FBN1のDNAメチル化異常の蓄積とエピゲノム改変による改善の試み
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FBN1（负责单倍体不足疾病的基因）中 DNA 甲基化异常的积累，并试图通过修改表观基因组来改善它
DOI：
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
大鐘 潤
中科院分区：
文献类型：
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作者：
重松 さとり;雨宮 侑也;梅山 一大;長嶋 比呂志;大鐘 潤
