A mutation(c. 1142 del G)in the PRPF31 gene in a family with autosomal dominant retinitis pigmentosa(RP11)and its implications.
A mutation(c. 1142 del G)in the PRPF31 gene in a family with autosomal dominant retinitis pigmentosa(RP11)and its implications.
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常染色体显性遗传色素性视网膜炎 (RP11) 家系 PRPF31 基因突变 (c. 1142 del G) 及其意义。
DOI：
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发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Sato M
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Taira K;Nakazawa M;Sato M
