nhibition of calpain increases LIS1 and partially rescues in vivo phenotypes in Lisl mutant mice : a potential therapy for lissencephaly.
nhibition of calpain increases LIS1 and partially rescues in vivo phenotypes in Lisl mutant mice : a potential therapy for lissencephaly.
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抑制钙蛋白酶会增加 LIS1 并部分挽救 Lisl 突变小鼠的体内表型：无脑畸形的潜在疗法。
DOI：
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Hirotsune S^*.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Yamada M;Yoshida Y;Mori D;Takitoh T;Kengaku M;Satoh M;Sorimachi H;Takao K;Miyakawa T;Wynshaw-Boris A;Hirotsune S^*.
