In Situ Programming of CAR T Cells.
In Situ Programming of CAR T Cells.
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DOI：
10.1146/annurev-bioeng-070620-033348
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发表时间：
2021-07-13
影响因子：
9.7
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
基因疗法使得设计嵌合抗原受体 (CAR) 来创建针对特定疾病的 T 细胞成为可能。然而，目前的方法需要复杂且昂贵的方案来离体制造工程 T 细胞，使得这种疗法超出了许多可能受益的患者的能力范围。一种解决方案可能是在体内对 T 细胞进行编程。在这里，我们评估了原位 CAR T 细胞编程的临床需求，比较了竞争技术，回顾了当前的进展，并就这一新兴且快速发展的生物技术领域的长期影响提供了视角。
Gene therapy makes it possible to engineer chimeric antigen receptors (CARs) to create T cells that target specific diseases. However, current approaches require elaborate and expensive protocols to manufacture engineered T cells ex vivo, putting this therapy beyond the reach of many patients who might benefit. A solution could be to program T cells in vivo. Here, we evaluate the clinical need for in situ CAR T cell programming, compare competing technologies, review current progress, and provide a perspective on the long-term impact of this emerging and rapidly flourishing biotechnology field.
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影响因子：
28.5
作者：
Fan D;Li W;Yang Y;Zhang X;Zhang Q;Yan Y;Yang M;Wang J;Xiong D
通讯作者：
Xiong D
DOI：
10.1073/pnas.0707449104
发表时间：
2007-11-27
影响因子：
11.1
作者：
Chen, Hannah Yuan;Di Mascio, Michele;Zhang, Linqi
通讯作者：
Zhang, Linqi
DOI：
10.1016/j.omtm.2019.11.011
发表时间：
2020-06-12
影响因子：
4.7
作者：
Bauler, Matthew;Roberts, Jessica K.;Throm, Robert E.
通讯作者：
Throm, Robert E.
影响因子：
29.4
作者：
Beatty GL;O'Hara MH;Lacey SF;Torigian DA;Nazimuddin F;Chen F;Kulikovskaya IM;Soulen MC;McGarvey M;Nelson AM;Gladney WL;Levine BL;Melenhorst JJ;Plesa G;June CH
通讯作者：
June CH
多动性转座酶促进Piggybac DNA转座子的持续基因转移。
DOI：
10.1038/mtna.2012.12
发表时间：
2012-10-16
期刊：
Molecular therapy. Nucleic acids
影响因子：
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作者：
通讯作者：
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