N omega-nitro-L-arginine: a potent inhibitor of the L-arginine-dependent soluble guanylate cyclase activation pathway in LLC-PK1 cells.

N omega-nitro-L-arginine: a potent inhibitor of the L-arginine-dependent soluble guanylate cyclase activation pathway in LLC-PK1 cells.
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N omega-硝基-L-精氨酸:LLC-PK1 细胞中 L-精氨酸依赖性可溶性鸟苷酸环化酶激活途径的有效抑制剂。

DOI:
10.1139/y90-114
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发表时间:
1990
影响因子:
2.1
通讯作者:
Murad,F
Murad,F
中科院分区:
医学4区
文献类型:
--
作者:
Ishii,K;KerwinJr,JF;Murad,F

文献摘要

被引文献

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L 'oxytocine通过激活可溶性喹酰环化酶,增强LLC-PK 1猪肾上皮细胞内GMP环的两个周期。LaNG-单甲基-L-精氨酸和LaNω-硝基-L-精氨酸分别与催产素(10 μM)抑制GMP环的蓄积,IC 50值分别为2.3 μM和140 nM; LaL-精氨酸的抑制作用被中和。   100 μM的两种抑制剂可抑制两种GMP环,但迈斯不影响1 μM硝普钠和100 nM耳钠制剂的诱导作用。   这些结果与我们的假设不符,即存在一种类似于L-精氨酸引起内皮细胞松弛的因素,类似于多种细胞中可溶性鸟苷酸环化酶的内源性激活剂。LaNω-硝基-L-精氨酸是16种最强的药物,其中LaN-单甲基-L-精氨酸是LLC-PK 1细胞内该药物的特异性抑制剂。[Traduit par la revue]
L'oxytocine a augmenté les taux de GMP cyclique dans les cellules épithéliales rénales de porc LLC-PK1par l'activation de la quanyl cyclase soluble. LaNG-monométhyl-L-arginine et laNω-nitro-L-arginine ont inhibé l'accumulation de GMP cyclique induite par l'oxytocine (10 μM), avec des valeurs d'IC50de 2,3 μM et 140 nM, respectivement; l'inhibition a été neutralisée par laL-arginine. Les deux inhibiteurs, à 100 μM, ont abaissé les taux de GMP cyclique de base, mais n'ont pas affecté ceux induits par 1 μM de nitroprussiate de sodium et 100 nM de facteur natriurétique auriculaire. Ces résultats supportent notre hypothèse qu'une substance semblable au facteur de relaxation dérivé de l'endothélium et dépendante de laL-arginine agit comme l'activateur endogène de la guanyl cyclase soluble dans divers types de cellules. LaNω-nitro-L-arginine est 16 fois plus puissante que laNG-monométhyl-L-arginine comme inhibiteur spécifique de cette voie dans les cellules LLC-PK1.[Traduit par la revue]