Ubiquitin specific peptidase 11 as a novel therapeutic target for cancer management.
Ubiquitin specific peptidase 11 as a novel therapeutic target for cancer management.
复制标题
泛素特异性肽酶 11 作为癌症管理的新型治疗靶点
DOI：
10.1038/s41420-022-01083-5
复制
发表时间：
2022-06-17
影响因子：
7
通讯作者：
Jiang, Ning
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liao, Yihao;Zhou, Diansheng;Wang, Pu;Yang, Mengyue;Jiang, Ning
泛素化是蛋白质翻译后修饰的关键生物学过程，涉及蛋白质代谢、细胞凋亡、DNA损伤、细胞周期进展和癌症发展中的多种信号传导途径。去泛素化酶是一种调节泛素化过程的特异性酶，也被认为与各种癌症的发生和发展密切相关。在这篇文章中，我们系统地回顾了去泛素化酶泛素特异性肽酶11（USP 11）在许多癌症相关途径中的新作用。结果表明，USP11通过去泛素化癌症相关通路的几种关键蛋白，促进或抑制不同癌症（包括结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和肝细胞癌）的进展和化疗耐药性。我们初步总结了USP11在不同癌症中的作用，并进一步讨论了USP11作为治疗策略的可能性。
Ubiquitination is a critical biological process in post-translational modification of proteins and involves multiple signaling pathways in protein metabolism, apoptosis, DNA damage, cell-cycle progression, and cancer development. Deubiquitinase, a specific enzyme that regulates the ubiquitination process, is also thought to be closely associated with the development and progression of various cancers. In this article, we systematically review the emerging role of the deubiquitinase ubiquitin-specific peptidase 11 (USP11) in many cancer-related pathways. The results show that USP11 promotes or inhibits the progression and chemoresistance of different cancers, including colorectal, breast, ovarian, and hepatocellular carcinomas, via deubiquitinating several critical proteins of cancer-related pathways. We initially summarize the role of USP11 in different cancers and further discuss the possibility of USP11 as a therapeutic strategy.
登录
查看更多内容
影响因子：
13.6
作者：
Chen LL;Smith MD;Lv L;Nakagawa T;Li Z;Sun SC;Brown NG;Xiong Y;Xu YP
通讯作者：
Xu YP
影响因子：
56.9
作者：
Choudhary, Chunaram;Kumar, Chanchal;Mann, Matthias
通讯作者：
Mann, Matthias
影响因子：
12.8
作者：
Christian, Sonia;Arain, Saad;Patel, Pritesh;Khan, Irum;Calip, Gregory S.;Agrawal, Vaibhav;Sweiss, Karen;Griffin, Shawn;Cahill, Kirk;Konig, Heiko;Esen, Aysenur;Shergill, Ardaman;Odenike, Olatoyosi;Stock, Wendy;Quigley, John G.
通讯作者：
Quigley, John G.
影响因子：
45.3
作者：
AMADORI, S;ARCESE, W;MANDELLI, F
通讯作者：
MANDELLI, F
用于深入分析人肝脏磷酸蛋白质组的酶辅助 RP-RPLC 方法
影响因子：
3.3
作者：
Bian, Yangyang;Song, Chunxia;Zou, Hanfa
通讯作者：
Zou, Hanfa