Honsho,M.: "Mutation in PEX16 is causal in the peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group D" Am.J.Hum.Genet.63. 1622-1630 (1998)
Honsho,M.: "Mutation in PEX16 is causal in the peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group D" Am.J.Hum.Genet.63. 1622-1630 (1998)
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Honsho,M.：“PEX16 突变是互补组 D 过氧化物酶体缺陷 Zellweger 综合征的原因”Am.J.Hum.Genet.63。
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