Anti-HER2/Neu passive-aggressive immunotherapy.
Anti-HER2/Neu passive-aggressive immunotherapy.
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DOI：
10.4161/onci.27296
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发表时间：
2014-01-01
期刊：
影响因子：
7.2
通讯作者：
Fu YX
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mortenson ED;Fu YX
临床前研究已经确定，CD 8 + T细胞对于靶向v-erb-b2禽成红细胞白血病病毒癌基因同源物2（ERBB 2，最好称为HER 2/Neu）的有效免疫方案是必需的。最近，我们通过证明抗HER 2/Neu治疗也需要肿瘤微环境中的CD 4 + T细胞和CD 40/CD 40 L信号传导来扩展这些发现。我们的研究结果增加了越来越多的证据表明，适应性免疫是至关重要的常规和靶向抗癌化疗药物的疗效。
Preclinical studies have established that CD8+ T cells are necessary for efficient immunotherapeutic regimens targeting v-erb-b2 avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2 (ERBB2, best known as HER2/Neu). Recently, we extended upon these findings by demonstrating that anti-HER2/Neu therapy also requires CD4+ T cells and CD40/CD40L signaling within the tumor microenvironment. Our results add to mounting evidence demonstrating that adaptive immunity is crucial to the efficacy of conventional and targeted anticancer chemotherapeutics.
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DOI：
10.1158/1078-0432.ccr-12-2522
发表时间：
2013-03-15
期刊：
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
影响因子：
--
作者：
Mortenson ED;Park S;Jiang Z;Wang S;Fu YX
通讯作者：
Fu YX
黑色素瘤肿瘤微环境中PD-L1，IDO和T（REGS）的上调由CD8（+）T细胞驱动。
影响因子：
17.1
作者：
Spranger S;Spaapen RM;Zha Y;Williams J;Meng Y;Ha TT;Gajewski TF
通讯作者：
Gajewski TF
影响因子：
45.3
作者：
Disis, ML;Pupa, SM;Cheever, MA
通讯作者：
Cheever, MA
影响因子：
11.2
作者：
Wei, WZ;Jacob, WB;Kong, YCM
通讯作者：
Kong, YCM
影响因子：
50.3
作者：
Park S;Jiang Z;Mortenson ED;Deng L;Radkevich-Brown O;Yang X;Sattar H;Wang Y;Brown NK;Greene M;Liu Y;Tang J;Wang S;Fu YX
通讯作者：
Fu YX